资料与方法
年1月至年1医院收治的3例BPDCN。
例1：72岁，无症状性皮肤损害1年。躯干四肢可见斑块，部分融合，背部可见瘀斑样损害，伴双侧腋下及腹股沟淋巴结肿大（图1a，1b）。
例2：93岁，女性，瘙痒性皮损3个月就诊。躯干、四肢对称分布暗红色丘疹、结节，触之浸润感，全身浅表淋巴结未触及肿大（图2a，2b）。
例3：79岁，男性，无症状皮肤损害8个月，肩背部、双下肢紫红色结节，触之明显浸润感，全身浅表淋巴结未触及肿大（图3a）。
皮肤活检标本4％中性甲醛固定，常规切片后HE染色，同时行免疫组化及EB病*编码RNA（EBER）原位杂交。
结果
组织病理特征3例共同特点为：肿瘤细胞累及真皮全层及皮下脂肪呈弥漫性浸润，未累及表皮，真表皮之间形成特征性无浸润带，肿瘤细胞中等大小，较一致，核质比高，核圆形或不规则，染色质细腻，可见明显小核仁，核分裂象易见，未见明显血管周围侵犯(图1c，2d，3b，3c)。
免疫表型3例共同特点：3例BPDCN患者肿瘤细胞均不表达或少量表达CD20、CD79a、CD3、CD5等B、T细胞标志物，髓系标志物MPO均阴性，而CD4、CD56、CD均阳性。3例均CD43阳性。2例患者肿瘤细胞增殖活性均较高，Ki-67指数均80%，1例Ki-67为40%。
EBER原位杂交结果3例BPDCN患者EBER原位杂交均为阴性。
治疗及预后例1及例3患者经确诊接受CHOP方案化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)，其中例1患者经治疗好转，不久后皮疹复发，患者放弃治疗，电话随访已故；例3患者至今健在；例2患者放弃治疗，诊断后约2年电话随访，已故。
作者：张晶1李艳秋2*长征3
作者单位：1中国人民医院皮肤科，武汉，医院皮肤科，武汉，华中科技大学同医院皮肤科，武汉，
引用本文：
张晶,李艳秋,*长征.母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤三例临床及病理分析[J].中国麻风皮肤病杂志,,35(11):-.
ZHANGJing,LIYanqiu,HUANGChangzheng.Clinicopathologicfeaturesof3caseswithblasticplasmacytoiddendriticcellneoplasm[J].ChinaJournalofLeprosyandSkinDiseases,,35(11):-.
doi:10./zgmfskin11
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